![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302 Kiemelt kép](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano.jpg)
C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302
| Főbb fizikai tulajdonságok | Érték | Állapot |
| Molekulatömeg | 263,25 | - |
| Olvadáspont (kísérleti) | 177,1-178,3 °C | - |
| Forráspont (előrejelzett) | 666,6±55,0 °C | Nyomtatás: 760 Torr |
| Sűrűség (jósolt) | 1,50±0,1 g/cm3 | Hőmérséklet: 20 °C; Nyomtatás: 760 Torr |
| pKa (jósolt) | 11,20±0,20 | Legsavasabb hőmérséklet: 25 °C |
Kanonikus SMILES O=C1C2=C(C=C3C(=O)CCN13)C(O)(C(=O)OC2)CC
Izomer SMILES C(C)[C]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C(=O)CC3)COC1=O
InChI
InChI=1S/C13H13NO5/c1-2-13(18)8-5-9-10(15)3-4-14(9)11(16)7(8)6-19-12(13)17/ h5,18H,2-4,6H2,1H3/t13-/m0/s1
InChI kulcs
IGKWOGMVAOYVSJ-ZDUSSCGKSA-N
5 Ennek az anyagnak egyéb nevei
(4S)-4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion (ACI); 1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (S)-(ZCI); (4S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion; (4S)-4-etil-4-
hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10-trion; (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion
| Elérhető ingatlanok |
| Optikai és szóródás |
| Termikus |
Optikai és szóródás
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Optikai forgóerő | +120,6 fok | c: 0,62 g/100 ml; Oldószer: kloroform | (1) IC |
| Optikai forgóerő | +120,57 fok | c: 0,62 g/100 ml; Oldószer: kloroform; Hőmérséklet: 20 °C | (2) IC |
| Optikai forgóerő | +119,57 fok | c: 1,0 g/100 ml; Oldószer: kloroform; λ: 589,3 nm; Hőmérséklet: 25 °C | (3) CAS |
| Optikai forgóerő | +119,57 fok·mL/g·dm | c: 1,0 g/100 ml; Oldószer: kloroform; λ: Nátrium D vonal; Hőmérséklet: 25 °C | (4) CAS |
| Optikai forgóerő | +117,6 fok | c: 0,56 g/100 ml; Oldószer: kloroform; Hőmérséklet: 23 °C | (5) IC |
| Optikai forgóerő | +116,14 fok·mL/g·dm | c: 1,0 g/100 ml; Oldószer: kloroform; λ: Nátrium D vonal; Hőmérséklet: 26 °C | (4) CAS |
| Optikai forgóerő | +96 fok | c: 0,40 g/100 ml; Hőmérséklet: 21 °C | (6) IC |
| Optikai forgóerő | +77,8 fok | c: 0,62 g/100 ml; Oldószer: kloroform; λ: 589,3 nm; Hőmérséklet: 25 °C | (7) CAS |
(1) Terasawa, Hirofumi; Chemical & Pharmaceutical Bulletin, (1989), 37(12), 3382-5, CAplus
(2) Tagawa, Hiroaki; EP220601, A1, 1987, CAplus
(3) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62(19), 6588-6597, CAplus
(4) Watanabe, Tatsuya; Chemistry – An Asian Journal, (2013), 8(3), 630-638, CAplus
(5) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), (1990)(1), 27-31, CAplus
(6) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30(12), 2317-19, CAplus
(7) Kuang, Yun-Yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93(10), 2094-2099, CAplus
Termikus
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás | |
| Olvadáspont | 183-185 °C (bomlik) | (1) CAS | ||
| Olvadáspont | 177,1-178,3 °C | (2) CAS | ||
| Olvadáspont | 176-177 °C (bomlik) | (3) IC | ||
| Olvadáspont | Olvadáspont: 169-170 °C | Oldószer: | Etil-acetát | (4) IC |
(1) Kuang, Yun-Yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93(10), 2094-2099, CAplus
(2) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62(19), 6588-6597, CAplus
(3) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), (1990)(1), 27-31, CAplus
(4) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30(12), 2317-19, CAplus
Spectra elérhető
1H NMR
Tömeg
| Elérhető ingatlanok |
| Biológiai |
| Kémiai |
| Sűrűség |
| Lipinski |
| Struktúrával kapcsolatos |
| Termikus |
Biológiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Kémiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Koc | 7.37 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Koc | 7.37 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.33 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6.94 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,96 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,936±0,842 | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömeges belső oldhatóság | 371 g/l | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 392 g/l | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | Puffermentes víz pH 5,53; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris belső oldhatóság | 1,41 mol/l | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,49 mol/l | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/l | Puffermentes víz pH 5,53; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD | |
| Molekulatömeg | 263,25 | |||
| pKa | 11,20±0,20 | Legsavasabb hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD | |
| pKa | -2,24±0,40 | A legalapvetőbb hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD | |
| Gőznyomás | 1,29 x 10-20 | Torr | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Sűrűség
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Sűrűség | 1,50±0,1 g/cm3 | Hőmérséklet: 20 °C; Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
| Moláris térfogat | 174,8±5,0 cm3/mol | Hőmérséklet: 20 °C; Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Lipinski
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Szabadon forgatható kötvények | 2 | (1) ACD | |
| H Elfogadók | 6 | (1) ACD | |
| H Adományozók | 1 | (1) ACD | |
| H Adományozó/elfogadó összeg | 7 | (1) ACD | |
| logP | -0,936±0,842 | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 263,25 |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Struktúrával kapcsolatos
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Poláris felszíni terület | 83,9 A2 | (1) ACD | |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Termikus
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Forráspont | 666,6±55,0 °C | Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
| A párologtatás entalpiája | 112,17±6,0 kJ/mol | Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
| Lobbanáspont | 357,0±31,5 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Spectra elérhető
1H NMR
13C NMR
| Kód | Veszélyességi nyilatkozat | Forrás |
| H319 | Súlyos szemirritációt okoz | Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) Osztályozási és címkézési jegyzék - Bejelentett osztályozás és címkézés - leggyakoribb bejelentések, Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) Osztályozási és címkézési jegyzék - Bejelentett osztályozás és címkézés - A legsúlyosabb bejelentések |
| H302 | Lenyelve ártalmas | Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) Osztályozási és címkézési jegyzék - Bejelentett osztályozás és címkézés - leggyakoribb bejelentések, Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) Osztályozási és címkézési jegyzék - Bejelentett osztályozás és címkézés - A legsúlyosabb bejelentések |
Bizalmas üzleti információ: Nyilvános
| Szabályozási szinonimák | ||
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-piranno(3,4-f)indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | francia |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-piranno[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | francia |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano(3,4-f)indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | dán, német |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano(3,4-f)indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | holland |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | dán, német |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | holland |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | - |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano(3,4-f)indolizina-3,6,10(4H)-triona | - | portugál, spanyol |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona | - | portugál, spanyol |
| (S)-4-etil-4-idroszi-7,8-diidro-1 H-pirano(3,4-f)indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | olasz |
| (S)-4-etil-4-idroszi-7,8-diidro-1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | olasz |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano(3,4-f)indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | svéd |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1 H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | svéd |
| (S)-4-etyyli-4-hidroksi-7,8-dihidro-1H-pirano(3,4-f)indolitsiini-3,6,10(4H)-trioni | - | finn |
| (S)-4-etyyli-4-hidroksi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolitsiini-3,6,10(4H)-trioni | - | finn |
Részletek ország/nemzetközi és egyéb listák szerint
Harmonizált tarifakód: 293499 Ország/régió információ elérhető
Európai Uniós összefoglaló
EU zászlók
EU KN Vámkód: 29349990
![C33H39N5O6 L-ornitinamid, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)karbonil]-L-valil-N5-(aminokarbonil)-N-[4-(hidroximetil)fenil]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C41H49FN5O8P citidin, N-acetil-5'-O-[bisz(4-metoxifenil)fenilmetil]-2'-dezoxi-2'-fluor-, 3'-[2-cianoetil-N,N-bisz(1-metil-etil) foszfor-amidit] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C41H51N5O8Si Guanozin, 5'-O-[bisz(4-metoxi-fenil)-fenil-metil]-2'-O-[(1,1-dimetil-etil)-dimetil-szilil]-N-(2-metil-1-oxopropil)-(9CI, ACI )](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
![C41H39NO6 1-pirrolidin-karbonsav, 2-[[bisz(4-metoxi-fenil)-fenil-etoxi]-metil]-4-hidroxi-, 9H-fluorén-9-il-metil-észter, (2S,4R)-(9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-on, 2-[[bisz(4-metoxi-fenil)-fenil-metoxi]-metil]-2,3,3a ,9a-tetrahidro-3-hidroxi-, (2R,3R,3aS,9aR)-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)