![C13H13NO5 1H-Pyrano [3,4-F] indolizin-3,6,10 (4H) -rione, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4s)-(9CI, ACI) H319, H302](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C13H13NO5 1H-Pyrano [3,4-F] indolizin-3,6,10 (4H) -rione, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4s)-(9Ci, ACI) H319, H302 kiemelt kép](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano.jpg)
C13H13NO5 1H-Pyrano [3,4-F] indolizin-3,6,10 (4H) -rione, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4s)-(9CI, ACI) H319, H302
| Legfontosabb fizikai tulajdonságok | Érték | Állapot |
| Molekulatömeg | 263.25 | - |
| Olvadási pont (kísérleti) | 177.1-178.3 ° C | - |
| Forráspont (előrejelzett) | 666,6 ± 55,0 ° C | Nyomja meg: 760 Torr |
| Sűrűség (előrejelzett) | 1,50 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Nyomja meg: 760 Torr |
| PKA (jósolt) | 11,20 ± 0,20 | A legtöbb savas hőmérséklet: 25 ° C |
Canonical Smiles O = C1C2 = C (C = C3C (= O) CCN13) C (O) (C (= O) OC2) CC
Izomer mosolyok C (C) [C@] 1 (O) C2 = C (C (= O) N3C (= C2) C (= O) CC3) COC1 = O
Hüvelyk
Inchi = 1s/C13H13NO5/C1-2-13 (18) 8-5-9-10 (15) 3-4-14 (9) 11 (16) 7 (8) 6-19-12 (13) 17/H5,18H, 2-4,6H2,1H3/T13-/M0/S1
Inchi kulcs
IGKWOGMVAOYVSJ-ZDUSSCGSA-N
5 további név ennek az anyagnak
(4s) -4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-1H-piro [3,4-F] indolizin-3,6,10 (4H) -rione (ACI); 1H-Pyrano [3,4-F] indolizin-3,6,10 (4h) -rione, 4- etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (s)-(ZCI); (4s) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-piro [3,4-F] indolizin-3,6,10 (4h) Trione; (4s) -4-etil-4-
Hydroxy-7,8-dihidro-1H-Pyrano [3,4-F] indolizin-3,6,10-Trione; (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-piro [3,4-f] indolizin-3,6,10 (4h) -rione
| A rendelkezésre álló tulajdonságok |
| Optikai és szórás |
| Termikus |
Optikai és szórás
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Optikai forgóerő | +120,6 fok | C: 0,62 g/100ml; Oldószer: kloroform | (1) IC |
| Optikai forgóerő | +120,57 fok | C: 0,62 g/100ml; Oldószer: kloroform; Temp: 20 ° C | (2) IC |
| Optikai forgóerő | +119,57 fok | C: 1,0 g/100ml; Oldószer: kloroform; λ: 589,3 nm; Temp: 25 ° C | (3) CAS |
| Optikai forgóerő | +119,57 fok · ml/g · dm | C: 1,0 g/100ml; Oldószer: kloroform; λ: nátrium D vonal; Temp: 25 ° C | (4) CAS |
| Optikai forgóerő | +117,6 fok | C: 0,56 g/100ml; Oldószer: kloroform; Temp: 23 ° C | (5) IC |
| Optikai forgóerő | +116,14 fok · ml/g · dm | C: 1,0 g/100ml; Oldószer: kloroform; λ: nátrium D vonal; Temp: 26 ° C | (4) CAS |
| Optikai forgóerő | +96 fok | C: 0,40 g/100 ml; Temp: 21 ° C | (6) IC |
| Optikai forgóerő | +77,8 fok | C: 0,62 g/100ml; Oldószer: kloroform; λ: 589,3 nm; Temp: 25 ° C | (7) CAS |
(1) Terasawa, Hirofumi; Chemical & Pharmaceutical Bulletin, (1989), 37 (12), 3382-5, Caplus
(2) Tagawa, Hiroaki; EP220601, A1, 1987, Caplus
(3) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62 (19), 6588-6597, Caplus
(4) Watanabe, Tatsuya; Kémia - Asian Journal, (2013), 8 (3), 630-638, Caplus
(5) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Szerves és bio-szerves kémia (1972-1999), (1990) (1), 27-31, Caplus
(6) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30 (12), 2317-19, Caplus
(7) Kuang, Yun-yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094-2099, Caplus
Termikus
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás | |
| Olvadáspont | 183-185 ° C (bomlás) | (1) CAS | ||
| Olvadáspont | 177.1-178.3 ° C | (2) CAS | ||
| Olvadáspont | 176-177 ° C (bomlás) | (3) IC | ||
| Olvadáspont | 169-170 ° C | Oldószer: | Etil -acetát | (4) IC |
(1) Kuang, Yun-yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094-2099, Caplus
(2) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62 (19), 6588-6597, Caplus
(3) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Szerves és bio-szerves kémia (1972-1999), (1990) (1), 27-31, Caplus
(4) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30 (12), 2317-19, Caplus
Rendelkezésre álló spektrumok
1H NMR
Tömeg
| A rendelkezésre álló tulajdonságok |
| Biológiai |
| Kémiai |
| Sűrűség |
| Lipinski |
| Felépítéssel kapcsolatos |
| Termikus |
Biológiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Kémiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Kocka | 7.37 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 7.37 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 7.37 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 7.37 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 7.37 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 7.37 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 7.37 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Kocka | 7.37 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 7.33 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 6.94 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,94 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,94 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,94 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,94 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,94 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,94 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,94 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,94 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,94 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,96 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | -0,936 ± 0,842 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömeges belső oldhatóság | 371 g/l | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 392 g/L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 371 g/l | Pufferolt víz pH 5,53; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris belső oldhatóság | 1,41 mol/L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,49 mol/L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Moláris oldhatóság | 1,41 mol/L | Pufferolt víz pH 5,53; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Molekulatömeg | 263.25 | |||
| PKA | 11,20 ± 0,20 | A legtöbb savas hőmérséklet: 25 ° C | (1) ACD | |
| PKA | -2,24 ± 0,40 | A legalapvetőbb hőmérséklet: 25 ° C | (1) ACD | |
| Gőznyomás | 1,29 x 10-20 | Torony | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Sűrűség
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Sűrűség | 1,50 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Nyomja meg: 760 Torr | (1) ACD |
| Moláris térfogat | 174,8 ± 5,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Nyomja meg: 760 Torr | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Lipinski
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Szabadon forgó kötések | 2 | (1) ACD | |
| H akceptorok | 6 | (1) ACD | |
| H adományozók | 1 | (1) ACD | |
| H Donor/akceptor összeg | 7 | (1) ACD | |
| logp | -0,936 ± 0,842 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 263.25 |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Felépítéssel kapcsolatos
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Sarki felület | 83.9 A2 | (1) ACD | |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Termikus
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Forráspont | 666,6 ± 55,0 ° C | Nyomja meg: 760 Torr | (1) ACD |
| Párologtatás entalpiája | 112,17 ± 6,0 kJ/mol | Nyomja meg: 760 Torr | (1) ACD |
| Lobbanáspont | 357,0 ± 31,5 ° C | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Rendelkezésre álló spektrumok
1H NMR
13C NMR
| Kód | Veszélynyilatkozat | Forrás |
| H319 | Súlyos szemirritációt okoz | Európai Kémiai Ügynökség (ECHA) osztályozási és címkézési leltár - Értesített osztályozás és címkézés - A leggyakoribb értesítések, Európai Vegyügynökség (ECHA) Osztályozás és címkézési készlet - Értesített osztályozás és címkézés - A legsúlyosabb értesítések |
| H302 | Káros, ha lenyelik | Európai Kémiai Ügynökség (ECHA) osztályozási és címkézési leltár - Értesített osztályozás és címkézés - A leggyakoribb értesítések, Európai Vegyügynökség (ECHA) Osztályozás és címkézési készlet - Értesített osztályozás és címkézés - A legsúlyosabb értesítések |
Bizalmas üzleti információk: Nyilvános
| Szabályozási szinonimák | ||
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-Pyranno (3,4-F) indolizin-3,6,10 (4h) -rione | - | francia |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-Pyranno [3,4-F] indolizin-3,6,10 (4h) -rione | - | francia |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-piro (3,4-F) indolizin-3,6,10 (4h) -tion | - | Dán, német |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-piro (3,4-F) indolizin-3,6,10 (4h) -tion | - | holland |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-piro [3,4-f] indolizin-3,6,10 (4h) -tion | - | Dán, német |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-piro [3,4-f] indolizin-3,6,10 (4h) -tion | - | holland |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-piro [3,4-f] indolizin-3,6,10 (4h) -rione | - | - |
| (S) -4-ETIL-4-HIDROXI-7,8-DIHIDRO-1H-PIRANO (3,4-F) Indolizina-3,6,10 (4H) -riona | - | Portugál, spanyol |
| (S) -4-ETIL-4-HIDROXI-7,8-DIHIDRO-1H-PIRANO [3,4-F] Indolizina-3,6,10 (4H) -riona | - | Portugál, spanyol |
| (S) -4-ETIL-4-Idrossi-7,8-Diidro-1H-Pirano (3,4-F) indolizin-3,6,10 (4h) -rione | - | olasz |
| (S) -4-ETIL-4-Idrossi-7,8-Diidro-1H-Pirano [3,4-F] indolizin-3,6,10 (4h) -rione | - | olasz |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-piro (3,4-F) indolizin-3,6,10 (4h) -rion | - | svéd |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-piro [3,4-f] indolizin-3,6,10 (4h) -tion | - | svéd |
| (S) -4-metil-4-hidroksi-7,8-dihidro-1h-piro (3,4-f) indolitiini-3,6,10 (4h) -rioni | - | finn |
| (S) -4-metil-4-hidroksi-7,8-dihidro-1h-piro [3,4-f] indolitiini-3,6,10 (4h) -rioni | - | finn |
Részletek országonként/nemzetközi és egyéb listákonként
Harmonizált tarifa kód: 293499 Országos/régió információk állnak rendelkezésre
Európai Unió összefoglalása
EU zászlók
EU vámkód CN: 29349990
![L-annithinamid, L-vall-N5- (aminokarbonil) -N- [4- (hidroxi-metil) -fenil]-(9ci, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C9H10N2O5 6H-Furo [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-on, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hidroxi-2- (hidroxi-metil)-, (2R, 3 R, 3 R, 3AS, 9AR)-(9ci, ACI;](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C21H21N3O6 timidin, α- [(1-naftalenil-metil)-amino]- α-oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C31H30N2O7 6H-Furo [2 ', 3': 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-on, 2-[[bisz (4-metoxi-fenil) fenil-metoxi] -2,3,3a, 3A-Tetrahydro-3-Hydroxy-7-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metoxi] (2,3,3a, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r)--metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil. (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
