C17H17N5O5 adenozin, N-benzoil- (7CI, 9CI, ACI) H333, H303, H302
| Legfontosabb fizikai tulajdonságok | Érték | Állapot |
| Molekulatömeg | 371.35 | - |
| Olvadási pont (kísérleti) | 152 ° C | - |
| Sűrűség (előrejelzett) | 1,70 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Nyomja meg: 760 Torr |
| PKA (jósolt) | 7,87 ± 0,43 | A legtöbb savas hőmérséklet: 25 ° C |
Canonical Smiles O = C (NC1 = NC = NC2 = C1N = CN2C3OC (CO) C (O) C3O) C = 4C = CC = CC4
Izomer mosolyok O [C@H] 1 [C@H] (N2C = 3C (n = C2) = C (NC (= O) C4 = CC = CC = CC = C4) N = CN3) O [C@H] (CO) [C@H] 1O 1O 1O
Hüvelyk
Inchi = 1S/C17H17N5O5/C23-6-10-12 (24) 13 (25) 17 (27-10) 22-8-20-11-14 (18-7-19-15 (11) 22) 21-16 (26) 9-4-2-1-1-3-5-9/H1-5,7-8,10,12-13,17, 23-25H, 6H2, (H, 18,19,21,26)/T10-, 12-, 13-, 17-/m1/s1
Inchi kulcs
NZDWTKFDAUOODA-CNEMSGBDSA-N
3 további név ennek az anyagnak
Benzamid, N- (9-β-D-ribofuranozil-9H-purin-6-il)-(8Ci); N-benzoiladenozin (ACI); N6-benzoiladenozin
| A rendelkezésre álló tulajdonságok |
| Termikus |
Termikus
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Olvadáspont | 152 ° C | (1) IC | |
(1) Gopalakrishnan, Vidhya; Eljárás - Indiai Tudományos Akadémia, Kémiai Tudományok, (1989), 101 (5), 401-13, Caplus
Rendelkezésre álló spektrumok
1H NMR
13C NMR
Hetero nmr
IR
| A rendelkezésre álló tulajdonságok |
| Biológiai |
| Kémiai |
| Sűrűség |
| Lipinski |
| Felépítéssel kapcsolatos |
Biológiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.83 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 2.56 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 2.67 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 2.68 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 2.65 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 2.37 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.16 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Kémiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Kocka | 12.6 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 48.2 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 67.3 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 70.1 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 70.3 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 69.5 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 62.2 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 30.5 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 5.54 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 1.22 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | 0,12 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | 0,70 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | 0,85 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | 0,86 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | 0,87 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | 0,86 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | 0,81 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | 0,50 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0.24 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0.89 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 0,868 ± 0,577 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömeges belső oldhatóság | 0,037 g/l | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,22 g/L | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,056 g/l | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,041 g/L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,041 g/L | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,037 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,041 g/L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,045 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,089 g/L | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,48 g/L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 2,2 g/l | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Tömegoldhatóság | 0,041 g/L | Pufferolt víz pH 5,93; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris belső oldhatóság | 1,0 x 10-4 mol/l | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 5,8 x 10-4 mol/l | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,5 x 10-4 mol/l | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,1 x 10-4 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,1 x 10-4 mol/l | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,0 x 10-4 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,1 x 10-4 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,2 x 10-4 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 2,4 x 10-4 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,3 x 10-3 mol/l | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 6,0 x 10-3 mol/l | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,1 x 10-4 mol/l | Pufferolt víz pH 5,93; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 371.35 | ||
| PKA | 7,87 ± 0,43 | A legtöbb savas hőmérséklet: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 1,39 ± 0,10 | A legalapvetőbb hőmérséklet: 25 ° C | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Sűrűség
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Sűrűség | 1,70 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Nyomja meg: 760 Torr | (1) ACD |
| Moláris térfogat | 217,3 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Nyomja meg: 760 Torr | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Lipinski
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Szabadon forgó kötések | 6 | (1) ACD | |
| H akceptorok | 10 | (1) ACD | |
| H adományozók | 4 | (1) ACD | |
| H Donor/akceptor összeg | 14 | (1) ACD | |
| logp | 0,868 ± 0,577 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 371.35 |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Felépítéssel kapcsolatos
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Sarki felület | 143 A2 | (1) ACD | |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Rendelkezésre álló spektrumok
1H NMR
13C NMR
| Kód | Veszélynyilatkozat | Forrás |
| H333 | Ártalmas lehet, ha belélegzik | Kuratóriumi szakértő |
| H303 | Ártalmas lehet, ha lenyelik | Kuratóriumi szakértő |
| H302 | Káros, ha lenyelik | Európai Kémiai Ügynökség (ECHA) osztályozási és címkézési leltár - Értesített osztályozás és címkézés - A leggyakoribb értesítések, Európai Vegyügynökség (ECHA) Osztályozás és címkézési készlet - Értesített osztályozás és címkézés - A legsúlyosabb értesítések |
Szabályozási lista: Reach, TCSI
Bizalmas üzleti információk: Nyilvános
| Szabályozási szinonimák | ||
| Adenozin, n-benzoil- | Elérni, tcsi | - |
| N- {9-[(2R, 3R, 4S, 5R) -3,4-dihidroxi-5- (hidroxi-metil) oxolan-2-il] -9h-purin-6-il} benzamid | Elér | - |
| N6-benzoiladenozin | Elér | - |
Részletek országonként/nemzetközi és egyéb listákonként az ország/régióinformációk rendelkezésre álló információk
Európai Unió összefoglalása
Készlet állapota a regisztrált anyagok elérési listáján
https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.132.658
Szabályozási lista száma EC szám: 610-251-3
Tajvani összefoglaló
Készlet státusz a TCSI Tajvan kormányáról Ga
![C50H58N7O9P adenozin, N-benzoil-5 '-[Bis (4-metoxi-fenil) -fenil-metil] -2'-O- (2-metoxi-etil)-, 3 '-[2-cyanoetil-N-bisz (1-metiletil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-metil-etil)-foszforamidit] (2-cyanoetil) -2'-′-[Bis (4-metoxi-fenil) -f-cyanoetil-nil-N-bisz (2-metoxi-etil) (2-metoxi-metil) (4-metoxi-fenil) (4-metoxi-fenil) -f-metil-etil-foszfor-metil-foszfil-metil-foszforamidit]-[Bis (4-metoxi-fenil) -on.](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C30H29FN2O7 uridin, 5′-[Bis (4-metoxi-fenil) -fenil-metil] -2′-deoxi-2′-fluoro- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-Furo [2 ', 3': 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidin-6-on, 2-[[bisz (4-metoxi-fenil) fenil-metoxi] -2,3,3a, 3A-Tetrahydro-3-Hydroxy-7-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metoxi] (2,3,3a, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r)--metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil. (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C33H39N5O6 L-aNnithinamide, N-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)-karbonil] -l-valil-N5- (aminokarbonil) -n- [4- (hidroxi-metil) -fenil]-(9CI, ACI)-(9CI, ACI).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
