C17H25N5O7 guanozin, 2′-(2-metoxi-etil) -N- (2-metil-1-oxopropil)-(9CI, A CI)
| Legfontosabb fizikai tulajdonságok | Érték | Állapot |
| Molekulatömeg | 411.41 | - |
| Olvadási pont (kísérleti) | 137-139,2 ° C | - |
| Sűrűség (előrejelzett) | 1,60 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Nyomja meg: 760 Torr |
| PKA (jósolt) | 8,68 ± 0,20 | A legtöbb savas hőmérséklet: 25 ° C |
Canonical Smiles O = C1N = C (NC (= O) C (C) C) NC2 = C1N = CN2C3OC (CO) C (O) C3OCCOC
Izomer mosolyok o = c1c2 = c (n (c = n2) [c@h] 3 [c@h] (occoc) [c@h] (o) [c @@ h] (co) o3) nc (nc (c (c) c) = o) = n1 = n1
Hüvelyk
Inchi = 1S/C17H25N5O7/C1-8 (2) 14 (25) 20-17-13-13 (15 (26) 21-17) 18-7-22 (13) 16-12 (28-5-4-27-3) 11 (24) 9 (6-23) 29-16/H7-9,11-12,16,23- 24H, 4-6H2,1-3H3, (H2,19,20,21,25,26)/T9-, 11-, 12-, 16-/m1/s1
Inchi kulcs
Izoogjiuochaay-Ubedbupssa-n
1 másik név ennek az anyagnak
2′-(2-metoxi-etil) -N- (2-metil-1-oxopropil)-guanozin (ACI)
| A rendelkezésre álló tulajdonságok |
| Termikus |
Termikus
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Olvadáspont | 137-139,2 ° C | (1) CAS | |
(1) Taj, Shabbir Ali S.; Nukleozidok, nukleotidok és nukleinsavak, (2008), 27 (9), 1024-1033, Caplus
Rendelkezésre álló spektrumok
1H NMR
13C NMR
IR
| A rendelkezésre álló tulajdonságok |
| Biológiai |
| Kémiai |
| Sűrűség |
| Lipinski |
| Felépítéssel kapcsolatos |
Biológiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs tényező | 1.0 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Kémiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Kocka | 1.0 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 1.01 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 5.81 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 11.4 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 12.6 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 12.7 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 12.5 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 10.6 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 4.20 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kocka | 1.0 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -2.44 | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -1,60 | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,84 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0.55 | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0.50 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0.50 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0.51 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,58 | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -0,98 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| naplózás | -1,76 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | -0,497 ± 0,633 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömeges belső oldhatóság | 0,58 g/L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 49 g/L | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 7,0 g/l | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 1,2 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,62 g/L | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,58 g/L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,58 g/L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,58 g/L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,70 g/L | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 1,7 g/L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 10 g/L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Tömegoldhatóság | 0,58 g/L | Pufferolt víz pH 5,98; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris belső oldhatóság | 1,4 x 10-3 mol/l | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,12 mol/L | PH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,017 mol/L | PH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 3,0 x 10-3 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,5 x 10-3 mol/l | PH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,4 x 10-3 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,4 x 10-3 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,4 x 10-3 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,7 x 10-3 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 4,2 x 10-3 mol/l | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,025 mol/L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,4 x 10-3 mol/l | Pufferolt víz pH 5,98; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 411.41 | ||
| PKA | 8,68 ± 0,20 | A legtöbb savas hőmérséklet: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,05 ± 0,20 | A legalapvetőbb hőmérséklet: 25 ° C | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Sűrűség
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Sűrűség | 1,60 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Nyomja meg: 760 Torr | (1) ACD |
| Moláris térfogat | 256,2 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Nyomja meg: 760 Torr | (1) ACD |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Lipinski
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Szabadon forgó kötések | 9 | (1) ACD | |
| H akceptorok | 12 | (1) ACD | |
| H adományozók | 4 | (1) ACD | |
| H Donor/akceptor összeg | 16 | (1) ACD | |
| logp | -0,497 ± 0,633 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 411.41 |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Felépítéssel kapcsolatos
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Sarki felület | 157 A2 | (1) ACD | |
(1) A fejlett kémiai fejlesztés (ACD/LABS) szoftver V11.02 (© 1994-2023 ACD/LABS) szoftverével számolva.
Rendelkezésre álló spektrumok
1H NMR
13C NMR
![C21H21N3O6 timidin, α- [(1-naftalenil-metil)-amino]- α-oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C50H58N7O9P adenozin, N-benzoil-5 '-[Bis (4-metoxi-fenil) -fenil-metil] -2'-O- (2-metoxi-etil)-, 3 '-[2-cyanoetil-N-bisz (1-metiletil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-etil-metil-etil)-foszforamidit] (2-cyanoetil) -2'-′-[Bis (4-metoxi-fenil) -f-cyanoetil-nil-N-bisz (2-metoxi-etil) (2-metoxi-metil) (4-metoxi-fenil) (4-metoxi-fenil) -f-metil-etil-foszfor-metil-foszfil-metil-foszforamidit]-[Bis (4-metoxi-fenil) -on.](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C41H43N3O9 citidin, N-benzoil-5′-O-o [Bis (4-metoxi-fenil) -fenil-metil] -2′-(2-metoxi-etil) -5-metil- (9Ci, ACI) H335, H319, H315, H315, H315, H315, H315, H315, H315 (2-metoxi-etil)-5-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil- (2-metoxi-etil).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)