C20H23N5O6 adenozin, N-benzoil-2'-O-(2-metoxi-etil)-(9CI, ACI)
| Főbb fizikai tulajdonságok | Érték | Állapot |
| Molekulatömeg | 429,43 | - |
| Sűrűség (jósolt) | 1,53±0,1 g/cm3 | Hőmérséklet: 20 °C; Nyomtatás: 760 Torr |
| pKa (jósolt) | 13,15±0,70 | Legsavasabb hőmérséklet: 25 °C |
Kanonikus SMILES O=C(NC1=NC=NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OCCOC)C=4C=CC=CC4
Izomer SMILES O(CCOC)[C@H]1[C@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O) )C4=CC=CC=C4)N=CN3
InChI
InChI=1S/C20H23N5O6/c1-29-7-8-30-16-15(27)13(9-26)31-20(16)25 -11-23-14-17(21-10-22-18(14)25)24-19(28)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,1 0-11,13,15-16,20,26-27H,7-9H2,1H3,(H,21,22,24,28)/t13-,15-,16-,20-/m1/s1
InChI kulcs
RUFJMCSVNNGZFB-KHTYJDQRSA-N
2 Ennek az anyagnak az egyéb nevei
N-benzoil-2'-O-(2-metoxi-etil)-adenozin (ACI); N6-benzoil-2'-O-(2-metoxi-etil)-adenozin
Spectra elérhető
1H NMR
13C NMR
| Elérhető ingatlanok |
| Biológiai |
| Kémiai |
| Sűrűség |
| Lipinski |
| Struktúrával kapcsolatos |
Biológiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Biokoncentrációs faktor | 3.71 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 14.6 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 20.9 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 21.8 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 21.9 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 21.8 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 21.4 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 17.6 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 6.52 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.08 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Kémiai
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Koc | 53.2 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 210 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 299 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 312 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 314 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 313 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 306 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 253 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Koc | 93.5 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 15.5 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1.30 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1.90 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.05 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.07 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.07 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.07 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.06 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1.98 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1.54 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 0,76 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 2,085±0,689 | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömeges belső oldhatóság | 0,030 g/l | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,17 g/l | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,0429 g/l | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,030 g/l | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,029 g/l | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,029 g/l | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,029 g/l | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,029 g/l | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,036 g/l | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,094 g/l | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,60 g/l | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 0,029 g/l | Puffermentes víz pH 6,38; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris belső oldhatóság | 7,0 x 10-5 mol/l | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 3,9 x 10-4 mol/l | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,00 x 10-4 mol/l | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 7,0 x 10-5 mol/l | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 6,7 x 10-5 mol/l | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 6,7 x 10-5 mol/l | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 6,7 x 10-5 mol/l | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Moláris oldhatóság | 6,8 x 10-5 mol/l | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 8,3 x 10-5 mol/l | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 2,2 x 10-4 mol/l | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 1,4 x 10-3 mol/l | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 6,7 x 10-5 mol/l | Puffermentes víz pH 6,38; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 429,43 | ||
| pKa | 13,15±0,70 | Legsavasabb hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 8,80±0,10 | A legalapvetőbb hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Sűrűség
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Sűrűség | 1,53±0,1 g/cm3 | Hőmérséklet: 20 °C; Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
| Moláris térfogat | 280,3±7,0 cm3/mol | Hőmérséklet: 20 °C; Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Lipinski
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Szabadon forgatható kötvények | 9 | (1) ACD | |
| H Elfogadók | 11 | (1) ACD | |
| H Adományozók | 3 | (1) ACD | |
| H Adományozó/elfogadó összeg | 14 | (1) ACD | |
| logP | 2,085±0,689 | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 429,43 |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Struktúrával kapcsolatos
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Poláris felszíni terület | 141 A2 | (1) ACD | |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Spectra elérhető
1H NMR
13C NMR
![C30H28N2O7 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-on, 2-[[bisz(4-metoxi-fenil)-fenil-metoxi]-metil]-2,3,3a ,9a-tetrahidro-3-hidroxi-, (2R,3R,3aS,9aR)-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 citidin, N-acetil-5'-O-[bisz(4-metoxi-fenil)-fenil-metil]-2'-O-metil-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridin, 5′ -O- [bisz(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-dezoxi-2′ – fluor-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bisz(1-metiletil)foszforamidit] (ACI )](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C44H49N5O7Si-adenozin, N-benzoil-5'-O-[bisz(4-metoxi-fenil)-fenil-metil]-2'-O-[(1,1-dimetil-etil)-dimetil-szilil]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)