![C9H10N2O5 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)- , (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Kiemelt kép](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo.png)
C9H10N2O5 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
CAS regisztrációs szám
3736-77-4
| Főbb fizikai tulajdonságok | Érték | Állapot |
| Molekulatömeg | 226.19 | - |
| Olvadáspont (kísérleti) | Olvadáspont: 234-235 °C | - |
| Forráspont (előrejelzett) | 456,3±55,0 °C | Nyomtatás: 760 Torr |
| Sűrűség (jósolt) | 2,01±0,1 g/cm3 | Hőmérséklet: 20 °C; Nyomtatás: 760 Torr |
| pKa (jósolt) | 12,55±0,40 | Legsavasabb hőmérséklet: 25 °C |
Canonical SMILES
O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)CO
Izomer MOSOLYOK
O[C@H]1[C]2([C](N3C(O2)=NC(=O)C=C3)(O[C@H]1CO)[H])[H]
InChI
InChI = 1S/C9H10N2O5/c12-3-4-6(14)7-8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16-7/h1-2,4, 6-8,12,14H,3H2/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
InChI kulcs
UUGITDASWNOAGG-CCXZUQQUSA-N
13 Az anyag egyéb nevei
(2R,3R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2 -a]pirimidin-6-on (ACI); 6H-Furo[2', 3':4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)-(6CI 7CI); 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)-, [ 2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]-(ZCI); 6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]
pirimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)-sztereoizomer (8CI); 2,2'-anhidro(1-p-D-arabinofuranozil)-uracil; 2,2'-anhidro-1-p-D-arabino-furanozil-uracil; 2,2'-anhidro-N1-(p-D-arabinofuranozil)-uracil; 2,2′ -Anhidrouridin; 2,2'-O-ciklouridin; NSC 157148; O2,2′-anhidrouridin; O2,2′-ciklouridin; β-D-2′,2-O-cikloarabinouridin
Elérhető ingatlanok
Optikai és szóródás
Termikus
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Optikai forgóerő | -19 fok | Oldószer: metanol; λ: 589,3 nm; Hőmérséklet: 26 °C | (1) CAS |
(1) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, CAplus
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Olvadáspont | 250-253 °C | (1) CAS | |
| Olvadáspont | 246 °C | Oldószer: etanol; izopropanol | (2) CAS |
| Olvadáspont | Olvadáspont: 242-245 °C | (3) CAS | |
| Olvadáspont | Olvadáspont: 242-243 °C | (4) CAS | |
| Olvadáspont | 236-238 °C (bomlik) | (5) CAS | |
| Olvadáspont | 234 °C | (6) CAS | |
| Olvadáspont | Olvadáspont: 234-235 °C | (7) CAS | |
| Olvadáspont | 233-234 °C (bomlik) | Oldószer: metanol | (8) CAS |
| Olvadáspont | Lásd a teljes szöveget | (9) CAS |
(1) Lin, Kun-I.; Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Tajvan), (2007), 54(2), 563-568, CAplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids, (2006), 25(7), 719-734, CAplus
(3) Wnuk, Stanislaw F.; Journal of Organic Chemistry, (2002), 67(6), 1816-1819, CAplus
(4) Szlenkier, Maurycy; Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
(5) Marumoto, Ryuji; Takeda Kenkyusho Nenpo, (1967), 26, 21-3, CAplus
(6) Krizmanic, Irena; Tetrahedron, (2003), 59(23), 4047-4057, CAplus
(7) Brown, DM; Journal of the Chemical Society, (1958), 3035-8, CAplus
(8) Li, Heting; Synthetic Communications, (2006), 36(14), 1933-1940, CAplus
(9) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, CAplus
Spectra elérhető
1H NMR
13C NMR
IR
Spectra elérhető
Tömeg
Elérhető ingatlanok
Biológiai
Kémiai
Sűrűség
Lipinski
Struktúrával kapcsolatos
Termikus
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Biokoncentrációs faktor | 1.0 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Koc | 7.66 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Koc | 7.66 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.64 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,906±0,555 | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömeges belső oldhatóság | 4,7 g/l | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Tömegoldhatóság | 4,7 g/l | Puffermentes víz pH 6,91; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris belső oldhatóság | 0,021 mol/l | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 1; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 2; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 3; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 4; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 5; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 6; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 7; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 8; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 9; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | pH 10; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Moláris oldhatóság | 0,021 mol/l | Puffermentes víz pH 6,91; Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 226.19 | ||
| pKa | 12,55±0,40 | Legsavasabb hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,68±0,60 | A legalapvetőbb hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Gőznyomás | 3,04 x 10-10 Torr | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Sűrűség | 2,01±0,1 g/cm3 | Hőmérséklet: 20 °C; Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
| Moláris térfogat | 112,3±7,0 cm3/mol | Hőmérséklet: 20 °C; Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Szabadon forgatható kötvények | 3 | (1) ACD | |
| H Elfogadók | 7 | (1) ACD | |
| H Adományozók | 2 | (1) ACD | |
| H Adományozó/elfogadó összeg | 9 | (1) ACD | |
| logP | -0,906±0,555 | Hőmérséklet: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulatömeg | 226.19 |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
| Ingatlan | Érték | Állapot Forrás |
| Poláris felszíni terület | 91,6 A2 | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| Forráspont | 456,3±55,0 °C | Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
| Ingatlan | Érték | Állapot | Forrás |
| A párologtatás entalpiája | 82,62±6,0 kJ/mol | Nyomtatás: 760 Torr | (1) ACD |
| Lobbanáspont | 229,8±31,5 °C | (1) ACD |
(1) Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) szoftverrel, V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs) számítva
Spectra elérhető
1H NMR
13C NMR
| Code Hazard Statement Forrás | |
| H302 Lenyelve ártalmas | Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) osztályozása és címkézése Leltár – Bejelentett osztályozás és címkézés – leggyakoribb bejelentések, Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) Osztályozási és címkézési jegyzék - Értesített osztályozás és címkézés - a legsúlyosabb értesítések |
![C17H19N3O6 timidin, α-oxo-α-[(fenilmetil)amino]-(ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C10H12N2O5 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)- 7-metil-, (2R,3R,3aS,9aR)-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
