Metil-2,2-difluor-benzo[d][1,3]dioxol-5-karboxilátegy C9H6F2O4 molekulaképletű és 773873-95-3 CAS-számú kémiai vegyület. Számos szinonimájaként is ismert, mint például a metil-2,2-difluor-1,3-benzodioxol-5-karboxilát, a 2,2-difluor-benzodioxol-5-karbonsav-metil-észter és az EOS-61003. A csak oxigén-heteroatomokat tartalmazó heterociklusos vegyületek osztályába tartozik.
Ez a legalább 98%-os tisztaságú gyógyszerészeti minőségű vegyület sokoldalú megoldás az olyan iparágakban, mint a gyógyszeripar, a mezőgazdasági vegyszerek és a kutatás. Ezt a vegyületet kulcsfontosságú köztes termékként használják a gyógyszerszintézisben, a növényvédő szerek létrehozásában és a tudományos kutatásban.
Ebben a cikkben a metil-2,2-difluor-benzo[d][1,3]dioxol-5-karboxilát részletes terméktulajdonságait és teljesítményét ismertetjük a rendelkezésre álló adatok alapján.
Fizikai és kémiai tulajdonságok
A metil-2,2-difluor-benzo[d][1,3]dioxol-5-karboxilát színtelen vagy halványsárga folyadék vagy szilárd anyag, a hőmérséklettől és a tisztaságtól függően. Molekulatömege 216,14 g/mol, sűrűsége 1,5±0,1 g/cm3. Forráspontja 760 Hgmm-en 227,4±40,0 °C, lobbanáspontja 88,9±22,2 °C. Gőznyomása alacsony, 0,1±0,4 Hgmm 25°C-on, vízoldhatósága alacsony, 25°C-on 0,31 g/l. Log P értéke 3,43, ami azt jelzi, hogy jobban oldódik szerves oldószerekben, mint vízben.
A metil-2,2-difluor-benzo[d][1,3]dioxol-5-karboxilát szerkezete egy benzolgyűrűből áll, amely egy 1,3-dioxolgyűrűvel kondenzált, két fluoratommal és egy karboxilátcsoporttal, amely a benzolgyűrűhöz kapcsolódik. . A fluoratomok jelenléte növeli a vegyület stabilitását és reakcióképességét, valamint lipofilségét és biológiai hozzáférhetőségét. A karboxilátcsoport különböző reakciókban kilépőcsoportként vagy nukleofilként működhet. Az 1,3-dioxol gyűrű maszkolt glikolként vagy dienofilként működhet a cikloaddíciós reakciókban.
Biztonság és kezelés
A metil-2,2-difluor-benzo[d][1,3]dioxol-5-karboxilát a vegyi anyagok globális osztályozási és címkézési rendszere (GHS) szerint veszélyes anyagként van besorolva. A következő figyelmeztető mondatokkal és óvintézkedésre vonatkozó mondatokkal rendelkezik:
• H315: Bőrirritációt okoz
• H319: Súlyos szemirritációt okoz
• H335: Légúti irritációt okozhat
• P261: Kerülje a por/füst/gáz/köd/gőzök/permet belélegzését
• P305+P351+P338: SZEMBE KERÜLÉS ESETÉN: Több percig tartó óvatos öblítés. Távolítsa el a kontaktlencséket, ha van és könnyen elvégezhető. Folytassa az öblítést
• P302+P352: HA BŐRRE KERÜL: Mossa le bő szappannal és vízzel
A metil-2,2-difluor-benzo[d][1,3]dioxol-5-karboxilát elsősegélynyújtási intézkedései a következők:
• Belégzés: Belélegzés esetén vigye a beteget friss levegőre. Ha nehéz a légzés, adjon oxigént. Ha nem lélegzik, mesterséges lélegeztetést kell adni. Forduljon orvoshoz
• Bőrrel való érintkezés: Vegye le a szennyezett ruházatot, és alaposan öblítse le a bőrt szappannal és vízzel. Ha kényelmetlenül érzi magát, forduljon orvoshoz
• Szemmel való érintkezés: Válassza le a szemhéjakat és öblítse ki folyó vízzel vagy normál sóoldattal. Azonnal forduljon orvoshoz
• Lenyelés: Gargarizáljon, ne hánytasson. Azonnal forduljon orvoshoz
A metil-2,2-difluor-benzo[d][1,3]dioxol-5-karboxilát tűzvédelmi intézkedései a következők:
• Oltóanyag: A tüzet vízköddel, száraz porral, habbal vagy szén-dioxiddal kell oltani. Kerülje a közvetlen folyó víz használatát a tűz oltásához, mert ez gyúlékony folyadék fröccsenését okozhatja és a tüzet továbbterjedheti
• Különleges veszélyek: Nincs adat
• Tűzvédelmi óvintézkedések és óvintézkedések: A tűzoltó személyzetnek légzőkészüléket, teljes tűzoltóruházatot kell viselnie, és a tüzet széllel szemben kell oltania. Ha lehetséges, vigye a tartályt a tűzről nyílt területre. A tűzterületen lévő tartályokat azonnal ki kell üríteni, ha elszíneződtek, vagy hangot bocsátanak ki a biztonsági védőberendezésből. Szigetelje el a baleset helyszínét, és tiltsa meg az irreleváns személyek belépését. Tárolja és kezelje a tűzoltóvizet a környezetszennyezés megelőzése érdekében
Következtetés
A metil-2,2-difluor-benzo[d][1,3]dioxol-5-karboxilát kulcsfontosságú intermedier a gyógyszerszintézisben, a növényvédő szerek előállításában és a tudományos kutatásban. Egyedülálló szerkezetű, két fluoratommal és egy benzodioxolgyűrűhöz kapcsolódó karboxilátcsoporttal rendelkezik, amely stabilitást, reakciókészséget, lipofilitást és biológiai hozzáférhetőséget biztosít a vegyületnek. Alacsony vízoldhatósága és gőznyomása, mérsékelt forráspontja és lobbanáspontja. Veszélyes anyagnak minősül, megfelelő kezelést és tárolást igényel. Különböző iparágakban, például gyógyszeriparban, mezőgazdasági vegyi anyagokban, kutatásban és más iparágakban lehetséges alkalmazásai lehetnek.
További információért vagy kérdésért kéremlépjen kapcsolatba velünk:
Email:nvchem@hotmail.com
Feladás időpontja: 2024. január 30